INSTITUTO MIXTO DE INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE LA DEFENSA
INSTITUTO MIXTO DE INVESTIGACIÓN  BIOSANITARIA DE LA DEFENSA 

 

17 de Mayo de 2017.

ESTUDIO OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONISTA, “NUEVO ESTUDIO OBSERVACIONAL, LONGITUDINAL EN PACIENTES CON UN DIAGNÓSTICO O SOSPECHA DE DIAGNÓSTICO DE ASMA Y/O EPOC PARA DESCRIBIR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES, PATRONES DE TRATAMIENTO Y CARGA DE LA ENFERMEDAD CON EL PASO DEL TIEMPO PARA IDENTIFICAR FENOTIPOS Y ENDOTIPOS ASOCIADOS A RESULTADOS DIFERENCIALES QUE PUEDEN RESPALDAR EL DESARROLLO FUTURO DE ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO PERSONALIZADAS” CÓDIGO DEL PROTOCOLO: D2287R00103 DE FECHA 18 DE DICIEMBRE DE 2015. Promotor PAREXEL International (UK) Limited, bajo la dirección de Dr. Sergio Campos Téllez.

 

10 Abril de 2017.

ESTUDIO OBSERVACIONAL Y NO INTERVENCIONISTA, “PREVALENCIA, FACTORES ASOCIADOS Y COMPLEJIDAD FARMACOTERAPÉUTICA DE LA POLIFARMACIA EN PACIENTES VIH+ EN ESPAÑA. ESTUDIO POINT Código de Protocolo: RMV-FAR´2015-01 de fecha 17 de diciembre de 2015. Promotor Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, bajo la dirección de la Dra. Pilar Prats Oliván.

 

29 Marzo de 2017.

ESTUDIO OBSERVACIONAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LOS FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS A EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR TRATADOS CON UN ANTICOAGULANTE ORAL DIRECTO (xxxxxxxxxxxxxxx)”. Estudio EMIR. Código del protocolo: BAY-RIV-2016-02 de fecha 27 de junio de 2016.Promotor Bayer Hispania, SL, bajo la dirección del Dr. Jorge Palazuelos Molinero.

26 Octubre de 2016.

ESTUDIO observacional y no intervencionista, “Validación del Consorcio de la Base de Datos Internacional de cáncer renal metastásico (IMDC) como clasificación pronóstica para terapias dirigidas (inhibidores de la ITC/mTOR) en segunda línea después del tratamiento con XXXXXX primera línea (SPAZO-2). Código del protocolo: SOG-PAZ-2016-01, SOGUG-2016-A-IEC(REN)-4, de fecha 22 de junio de 2016. Promotor Spanish Oncology Genitourinary Group (SOGUG). Bajo la dirección del Dr Juanjo Tafalla García

 

26 Octubre de 2016.

ESTUDIO observacional y no intervencionista, “registro de hipercolesterolemia familiar en el síndrome coronario agudo”. Código del protocolo: Estudio HF-SCA. Promotores la Sociedad Española de Cardiología y la Fundación Casa del Corazón, bajo la dirección del  Dr. David Martí Sánchez.

 

13 Octubre de 2016.

QUARTO III: «Opciones de la Terapia de Resincronización con el electrodo Quartet TM – Evaluación de la tasa de respuesta a los 6 meses en pacientes con TRC en los que se implanta un electrodo tetrapolar de VI QuartetTM y se mantiene activada la Estimulación MultiPointTM (MPP) Código del protocolo: CRD-789 (“Estudio”). Promotor St. Jude Medical España S.A bajo la dirección del Dr. Miguel Ángel Rubio Alonso.

 

14 Septiembre de 2016.

ESTUDIO observacional y no intervencionista, "ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO SOBRE EL USO DE HALAVEN + TRASTUZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA AVANZADO HER2-POSITIVO EN ESPAÑA (ESTUDIO HALATRUST). Código del protocolo: HALATRUST (EIS-ERI-2016-01). Promotor Eisai Farmacéutica S.A, bajo la dirección del Dr. Luciano Cerrato Crespán.

 

Agosto de 2016.

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, Y CRUZADO PARA EVALUAR LA BIODISPONIBILIDAD DE XXXXX/XXXXX HCL 40-1 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL VERSUS XXXXX/XXXXX HCL 200mg/5mg COMPRIMIDOS TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS., Código del protocolo: FMLD-ISLANDIA-36, EudraCT: 2016-001927-29. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

Agosto de 2016.

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO Y CRUZADO PARA EVALUAR LA BIODISPONIBILIDAD ENTRE 200/30 MG DE XXXXX/XXXXX HCL 20-3MG/ML SUSPENSIÓN ORAL Y 200 MG OF XXXXX 20 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL SABOR NARANJA (XXXXX) MÁS 30 MG DE XXXXX DESCONGESTIVO LÍQUIDO (PSEUDOEFEDRINA) TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS., Código del protocolo: FMLDINDIA-37, EudraCT: 2016-002951-71. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

28 de julio de 2016.

ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL SOBRE UNA MUESTRA DE PACIENTES MALNUTRIDOS CON INTOLERANCIA GASTROINTESTINAL TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE UNA FORMULA PEPTÍDICA ALTA EN CALORÍAS Y PROTEÍNAS CON MCT, Código del protocolo: DA13. Promotora Abbott Laboratories, bajo la dirección de la Doctora Mª José Fernández de Miguel

 

9 de julio de 2016.

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO Y CRUZADO DE BIODISPONIBILIDAD Y TOLERABILIDAD DE TRES FORMULACIONES INTRAVENOSAS DE XXXXX (XXXX)/XXXXX COMPARADAS CON UNA COMBINACIÓN ORAL DE DOSIS FIJAS DE XXXXX (XXXX)/XXXX TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE UNA DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS., Código del protocolo: FMLDFEBETRADI-PILOT-35, EudraCT: 2016-001612-37. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

29 de junio de 2016.

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXX  (XXXXXX 500 MG GRANULADO ORODISPERSABLE VERSUS XXXXXX XXX 500 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES) TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS., Código del protocolo: FMLDTITAN-34, EudraCT: 2016-001926-33. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

26 de mayo de 2016.

“ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXXX (XXXXXX 40 MG/ML SOLUCIÓN ORAL VERSUS XXXXXX JARABE) TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA (300 MG) A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS, Código del protocolo: FMLDRANGUN33, EudraCT: 2016-000690-21”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

03 de mayo de 2016.

ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXXX/XXXXXX (XXXXXX/XXXXXX 250 MG/1,5 MUI COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA VERSUS XXXXXX® COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA) TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA (250 MG/1,5 MUI) A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS, Código del protocolo: FMLDRODAS32, EUDRACT 2016-000689-50”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

15 de abril de 2016.

“ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, ABIERTO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXXX 400 MG (XXXXXX 400 MG POLVO ORAL FRENTE A XXXX® 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA) TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS CON COMIDA, Código del protocolo: FMLDSINOPEFED30, EudraCT: 2015-005324-25”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

15 de Abril de 2016.

“ENSAYO CLÍNICO UNICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXXX 7,5 MG TRAS SU ADMINISTRACIÓN ORAL EN DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS, Código del protocolo: S16/088-DR, EudraCT: 2016-000523-10”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

25 de febrero de 2016.

“BALÓN LIBERADOR DE XXXXXX TRAS STENT CONVENCIONAL Vs STENT LIBERADOR DE FÁRMACOS EN EL INFARTO AGUDO CON ELEVACIÓN DE ST con Código del protocolo: PEBSI-2”. Promotora la Fundación Interhospitalaria para la Investigación Cardiovascular (FIC), bajo la dirección del Prof. Ignacio Rada.

 

18 de enero de 2016.

Evaluación de la adherencia al tratamiento de imunoterapia con extracto subcutáneo modificado a altas dosis, en la práctica clínica habitual. estudio retrospectivo de revisión de historias clínicas Código del protocolo: MER-ALL-2015-02 de fecha 15 de octubre de 2015”. Promotora la Fundación Interhospitalaria para la Investigación Cardiovascular (FIC), bajo la dirección del Prof. Ignacio Rada.

8 de abril de 2015.

“ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXXX 50 MG TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE UNA DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS, Código del protocolo: FMLD-SINGAPUR_2-27, EudraCT: 2015-001168-20”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

16 de enero de 2015.

“ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO Y CRUZADO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE XXXXXX 50 MG TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE UNA DOSIS ÚNICA A VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS. Código del protocolo: FMLD-SINGAPUR-25, EUDRA-CT: 2014-003926-41. ”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

25 de marzo de 2015.

 

“Ensayo observacional y no intervencionista, de postcomercialización en España de las endoprótesis liberadoras de fármacos de la familia de productos BioMatrix con TAPD. Código del protocolo: 13-EU-03 versión 1.0. Promotora  Biosensors Iberia, SL, bajo la dirección del Prof. Ignacio Rada.

“Ensayo clínico aleatorizado y cruzado y replicado, de bioequivalencia de dos formulaciones tras la administración de una dosis única a voluntarios sanos en ayunas. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente

 

“Ensayo clínico pivotal, aleatorizado, cruzado y replicado, de bioequivalencia de dos formulaciones cápsulas de liberación modificada tras su administración oral en dosis única a voluntarios sanos con comida”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente.

 

“Ensayo clínico aleatorizado, abierto y cruzado de bioequivalencia de una nueva formulación comparada con la formulación estándar oral administrada en dosis única a voluntarios sanos en ayunas”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente

 

“Ensayo clínico pivotal, aleatorizado, cruzado y replicado, de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de liberación prolongada tras su administración oral en dosis única a voluntarios sanos en ayunas”. Promotora la Fundación Teófilo Hernando, bajo la dirección del Prof. Puerro Vicente

 

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